PARASITOLOGÍA

COLUMBUS UNIVERSITY
FACULTAD DE MEDICINA
PARASITOLOGÍA MÉDICA


1.   LEUCORREA: El término leucorrea viene del griego "leucos, blanco y rrea, fluir o fluido": flujo blanquecino de las vías genitales femeninas.
2.   VAGINITIS/ VULVOVAGINITIS: La vaginitis causada por el parásito Trichomonas vaginalis (un protozoario), que, a diferencia de los otros tipos de vulvovaginitis, se transmite a través de infección vaginal. Los síntomas más característicos son una secreción vaginal de aspecto verdoso o amarillento con un olor desagradable, comezón intensa, ardor y enrojecimiento de los genitales y dolor durante el coito. Si no se trata puede afectar al cuello uterino. 
3.   DUODENITIS: La duodenitis es el proceso inflamatorio de diversa etiología que ocurre a nivel del duodeno, primera porción del intestino delgado. Puede ser de tipo aguda o crónica según el tiempo de evolución. se produce en un contexto de infección humana por parásitos intestinales, Áscaris, Giardia.
4.   ESPOROGONIA: Multiplicación de los cigotos. Modo de reproducción sexuada de los esporozoarios.
5.   GAMETOGONIA: proceso de reproducción sexuada de los esporozoos, división de gametos.
6.   INMUNOSUPRIMIDOS: Personas en el que el sistema inmune no actúa correctamente, la inmunosupresión y se puede presentar como una reacción adversa al tratamiento de otras condiciones.
7.   INMUNOCOMPETENTE: Se dice que una persona es inmunocompetente cuando todas sus funciones de defensa están presentes en cantidad y calidad normal y suficiente
8.   CORRIORENTITIS: inflamación simultánea de la retina y la coroides. Ejemplo por Toxoplasmosis.
9.   Ciclo criptozoico: Ciclo de vida del Plasmodium. El ciclo empieza cuando la mosca pica a hombre. El cual comprende la transformación de un esporozoito a merozoito criptozoico. El esporozoito llega en 30 minutos al hígado y en hepatocito se forma el esporozoito criptozoico. Este por fusión binaria pasa a esquizonte criptozoico, el cual se rompe hasta en 40 mil merozoitos
10.   RECRUDESCENCIA: Se da en falciparum y malariae. Se debe a un aumento de una población superviviente de plasmódidos eritrocíticos, pasando de una parasitemia baja y muy escasa o nula sintomatología, a una parasitemia elevada. El recrudecimiento es corto (en el tiempo) en falciparum y largo en malariae.
11.   RECAÍDA: Se da en vivax y ovale. Son debidas a esquizogonias eritrocíticas tardías, que son consecuencia del aporte de merozoitos procedentes del hígado que a su vez es procedentes de hipnozoitos activados. Es decir, que los parásitos llegan a desaparecer de la sangre y vuelven a aparecer por aporte del hígado.
12.   RECIDIVA: Es distinto este concepto al de recidiva, que se define como aquel momento en el que el paciente cree que ya está curado (después de la convalecencia) y, sin embargo, vuelve a aparecer la enfermedad.
13.   ESPOROQUISTE: Etapa larvaria que se desarrolla en el huésped intermediario; tiene forma de saco que contiene células germinales que dan origen a una segunda generación de esporoquistes o redias.
14.   ESQUIZOGONIA: Ciclo de reproducción asexuada de los esporozoos.
15.   ESPOROGONIA: Fase de reproducción sexuada de los esporozoítos.
16.   ENDODOGENIA: Tipo de reproducción en el cual hay una división del aparato Golgi, luego núcleo, otros órganos se fragmenta dos células hijas permaneciendo unidas.
17.   HIDROCEFALIA: es un trastorno cuya principal característica es la acumulación excesiva de líquido en el cerebro. En este caso la Taenia solium puede producir hidrocefalia.
18.   PAROXISMO/ACCESO FEBRIL: Empeoramiento o acceso violento de una enfermedad. Elevación de la temperatura corporal de forma anormal, que se acompaña de escalofríos, malestar general, anorexia y cefalea. Puede ser producido por la malaria.
19.   CICLO ERITROCÍTICO: El ciclo eritrocítico es aquel se inicia cuando uno de los merozoítos que se liberan del hígado invaden un eritrocito; en esta célula roja el merozoíto cambia de forma denominándose trofozoíto inmaduro que evoluciona a maduro; 
20.   CICLO PREERITROCITICO: Se denomina ciclo preeritrocítico al originado por los esporozoítos inoculados por el mosco transmisor y que posteriormente va a dar origen a las primeras formas eritrocíticas. 
21.    GRÁNULOS DE MAURER: Son granulaciones causadas por Plasmodium falciparum  en la que los eritrocitos están más grandes y están muy punteados
22.   GRÁNULOS DE SCHUFFNER: Granulaciones  irregulares de color rosa o rojo que se observan en los hematíes además de estar punteados en pacientes con fiebres terciarias en Plasmodium vivax
23.   PIROSIS: Una sensación de dolor o quemazón en el esófago,  justo debajo del esternón, que es causada por la regurgitación de ácido gástrico.
24.   BORBORIGMO: El sonido o gruje o crujido que a menudo suele escucharse del estómago es una función normal de la digestión. Se originan en la parte superior del intestino delgado, al mismo tiempo que los músculos se contraen y el alimento y los jugos digestivos se mueven a través del tracto gastrointestinal. Forman parte de los mecanismos de limpieza intestinal.
25.   PERIODICIDAD: es el tiempo que demora en aparecer un signo o síntoma causado por un parásito según su ciclo de vida o comportamiento en 24 horas.
26.   BRADIZOITO: (segundo estadio del ciclo vital del toxoplasma gondii) Es la forma quiescente, contenida en los quistes tisulares. Puede reactivarse cuando se deteriora la inmunidad celular.
27.   TAQUIZOITO: (primer estadio del ciclo vital del toxoplasma gondii) Es la forma activa de replicación, responsable de la diseminación de la infección y de la destrucción tisular. Se le encuentra en sangre y tejidos durante la infección aguda.
28.   CALCIFICACIÓN: es una acumulación gradual de calcio en un área de tejido de su cuerpo. La calcificación puede ser la respuesta de protección del cuerpo a las lesiones, así como parte de una reacción inflamatoria a las infecciones naturales, traumatismos o trastornos autoinmunes.
29.   CONVULSIONES: son síntomas de un problema cerebral. Ocurren por la aparición súbita de una actividad eléctrica anormal en el cerebro. Las convulsiones se dividen en dos grupos principales. Las convulsiones focales, también llamadas convulsiones parciales, ocurren en una parte del cerebro. Las convulsiones generalizadas son el resultado de actividades anormales en ambos lados del cerebro.
30.   ZOONOSIS: es cualquier enfermedad que puede transmitirse de animales a seres humanos. La palabra se deriva del griego zoon (animal) y nosos (enfermedad).
31.   HEMOZOÍNA: Pigmento negro, formado de hematina y de proteína, derivado de la hemoglobina, que se encuentra en el citoplasma de los parásitos del paludismo (Plasmodium) intraeritrocitarios. También se halla en los hematíes y en distintos tejidos tras la destrucción del parásito.
32.   ESPOROZOÍTO: es una etapa del ciclo de vida de un parásito protozoario durante la cual puede infectar a nuevos huéspedes. Los esporozoítos se forman por esporogonia
33.   MEROZOITO: Una de las fases del ciclo evolutivo de los esporozoarios; el hematozoario del paludismo, en el ciclo asexuado intracelular que prosigue en el organismo (esquizonte), se divide en una serie de corpúsculos, o merozoítos, que penetran nuevos glóbulos sanguíneos y se convierten en agentes de la autoinfección.
34.   LOS HIPNOZOITOS: (de hipnos = adormecer o adormecido), son formas de origen esporozoito, pero que se diferencian porque una vez que el esporozoito se ha transformado en trofozoito este entra en un estado de quiescencia, de somnolencia, que puede perdurar largo tiempo (hasta varios centenares de días) antes de que reemprenda su desarrollo y multiplicación que, una vez contemplada, dará lugar a un numero igualmente elevado de merozoitos exoeritrocíticos capaces de invadir los hematíes circulantes.

35.   HEPATOMEGALIA: Es la inflamación del hígado más allá de su tamaño normal.

36.   ESPLENOMEGALIA: Es un bazo más grande de lo normal.

37.   GOTA GRUESA: el examen de un preparado de sangre en "gota gruesa" es el primer paso para el diagnóstico. Si son vistos parásitos, se debe hacer un extendido para verificar la especie.
Gota gruesa: se coloca una gota de sangre en un portaobjetos limpio y con la esquina de otro, se disemina la sangre hasta llegar a un diámetro de más o menos 1 cm. El espesor debe ser tal que permita leer a través de la preparación.
38.   FROTIS DE SANGRE: Es un examen de sangre que brinda información acerca del número y forma de las células sanguíneas.
39.   SISTEMA RETÍCULO-ENDOTELIAL: ahora llamado sistema mononuclear fagocítico (SMF), incluye todas las células derivadas de los precursores monocíticos de la médula ósea (monoblasto y promonocito), los monocitos de la sangre periférica y los macrófagos o histiocitos de los distintos órganos y tejidos.
40.   LA PIORREA: periodontitis o enfermedades periodentales; son enfermedades que afectan al tejido que rodea o sujeta los dientes en los maxilares.
41.   OLIGURIA: eliminación de orina en volúmenes inferiores a los 500 mililitros por día. Se produce por deshidratación, estados de shock, infecciones severas, insuficiencia renal, etc.
42.   PIURIA: presencia de pus en la orina.
43.   HEMATURIA: es la presencia de sangre en la orina.
44.   INFECCIÓN GRANULOMATOSA: se deriva del término granuloma. Un granuloma es una lesión inflamatoria crónica circunscripta frecuentemente nodular porque está usualmente rodeada por fibras de colágena. (Un granuloma no es un tumor a pesar del sufijo "oma")
45.   COMPLEJO APICAL: es un orgánulo situado en una punta de la célula que incluye las vesículas llamadas roptries y micronemas, que se abren en la parte anterior de la célula.
46.   MIOSITIS: es la inflamación de los músculos esqueléticos, que también se llaman músculos voluntarios.
47.   MIALGIA: dolor originado en los músculos. Suele acompañar a otros síntomas como decaimiento, fiebre y dolor de cabeza en las enfermedades infecciosas.
48. Labela o labelo: La punta ampliada del labio, utilizado por muchas moscas para absorber los fluidos de la superficie. 
49. Labro: Labio superior 'El' de la boca de los insectos-partes: no un apéndice verdadero, sino un esclerito muebles en la parte frontal de la cabeza.
50. Larva: Otorgado a un joven insecto que es muy diferente a los adultos: las orugas y gusanos.
51. Ninfa: Nombre dado a los estados juveniles de los insectos que sufren una metamorfosis parcial. La ninfa suele ser bastante similar a la de adultos, excepto que sus alas no están completamente desarrollados. Normalmente se alimenta de la misma clase de alimento que los adultos.
52. Ocelo: Uno de los ojos simples de los insectos, por lo general se producen en un grupo de tres en la parte superior de la cabeza, aunque uno o más puede estar ausente de muchos insectos.
53. Palpo: Cada uno de los apéndices sensoriales segmentados del aparato bucal.
54. Paurometábolo: Desarrollo juvenil gradual, con alas externas, en el mismo medio que el adulto.
55. Probóscide: Nombre dado a varios tipos de bocas de succión en el que algunas de las piezas de la boca se dibujan para formar tubos.
56. Pupa: (del latín pupa, muñeca) estado de los insectos, intermedio entre larvas y adultos, caracterizado por no alimentarse y una escasa o nula movilidad. Durante éste se producen una serie de procesos de histólisis, histogénesis y necrosis (metamorfosis).
57. Quelícero: En artrópodos quelicerados, cualquiera de los dos apéndices prebucales que se utilizan en la alimentación.
58. Sifón: Cada uno de los dos tubos del borde posterior del manto de los moluscos lamelibranquios que sirven para el intercambio de agua.
59. Trocánter: (Del griego trokhós, rueda; anteerís, sostén) segundo segmento de la pata de los insectos, entre la coxa y el fémur, a veces reducido a un simple lóbulo en la parte proximal del fémur.
60. Zoonosis: Es toda aquenfermedad transmitida por insectos y animales (vectores) al ser humano. Entre estas se cuentan, por ejemplo, el paludismo, dengue, alacranismo, oncocercosis, leishmaniosis y ricketiosis, cuyos agentes son las moscas alacranes, escorpiones, pulgas, chiches y gusanos que se encuentran en la tierra y que entran al sistema humano a través de la piel.
61. ENDEMIA: Presencia habitual de una enfermedad en una zona geográfica, Cuando la frecuencia de esta enfermedad es más alta de lo esperado se llama hiperendemia.
62. EPIDEMIA: Es la ocurrencia de un número apreciablemente mayor de lo esperado, de casos de enfermedad, en un área geográfica y en un tiempo limitado.
63. PANDEMIA: enfermedad epidémica que se extiende en muchos países, o que ataca a los individuos de una región.
64. SÍNDROME: Conjunto de signos o señales que caracterizan una enfermedad o un trastorno físico o mental.
65. SIGNO: manifestación objetiva y evidente de una enfermedad que puede ser observada por el médico mediante una exploración.
66. SÍNTOMA: Manifestación subjetiva de una enfermedad que no es observable por el médico, como el cansancio o el dolor.
67. AMASTIGOTE: forma parasitaria de la Leishmania que tiene forma esférica y con un cilio muy corto, que no sobresale de la bolsa flagelar, de modo que sólo es apreciable en el microscopio eléctrónico, que se reproduce dentro de macrófagos y células del sistema retículoendotelial del huésped vertebrado. Produce infecciones de piel y mucosa.
68. EPIMASTIGOTE: Forma parasitaria de la Leishmania que es más larga y con un cinetoplasto cerca del núcleo donde sale el flagelo.
69. PROMASTIGOTE: Forma parasitaria de la Leishmania que tiene forma alargada, con el cinetoplasto en la parte anterior del parásito de donde sale el flagelo.
70. ESFEROMASTIGOTE: Forma parasitaria de la Leishmania es de forma redondeada y habita en el estómago del vector. Más tarde se transformará en epimastigote.
71. TRIPOMASTIGOTE: Forma parasitaria de la Leishmania posee en cinetoplasto en la parte posterior del núcleo, además tiene una membrana ondulante y su parte anterior sale el flagelo.
72. CID (coagulación intravascular diseminada): es una enfermedad caracterizada por la producción de una excesiva cantidad de diminutos coagulos intravasculares, con componentes microcirculatorios defectuosos y disfunción endotelial, los cuales causan trombos en los pequeños vasos sanguíneos, consumiendo los componentes de la cascada de la coagulación y las plaquetas. 
73. CHAGOMA: Un chagoma es un nódulo inflamatorio en el sitio de la mordedura de la familia de los redúvidos que transmite la enfermedad de Chagas, es el tejido blando y edema periorbital linfoide que se produce cuando el T. cruzi, protozoario que causa la enfermedad de Chagas entra a través de la conjuntiva.
74. CHANCRO (del latín cancer, cangrejo): es una infección bacteriana causada por un organismo llamado Haemophilus ducreyi. Es una lesión primaria de la sífilis, indolora, que aparece en el lugar de entrada de la infección. Se presenta como una pápula pequeña o como una erosión, y se convierte en una lesión redondeada u oval, endurecida y ligeramente elevada con una superficie erosionada que exuda un líquido seroso y da lugar a una linfadenopatía regional firme no dolorosa y sin fluctuación (bubo) que cura sin dejar señales.
75. SÍNDROME DE WINTERBOTTOM: hipertrofia de ganglios linfáticos de la nuca.
76. SIGNO DE KERANDEL: hiperestesia retardada en la tripanosomiasis africana, en la que el dolor es sentido a los minutos después de una presión o un golpe ligero.
77. SÍNDROME DEL LEÑADOR: El síndrome de Raynaud se caracteriza por una constricción dolorosa de las arterias de pequeño tamaño, sobre todo las de los dedos. La enfermedad, que aparece en forma de crisis, suele estar provocada por la exposición al frío. . El flujo arterial se detiene bruscamente pero de forma transitoria en las arteriolas de los dedos de las manos (principalmente) y de los dedos de los pies, la mayoría de las veces por efecto del frío y de la humedad, y en ocasiones por efecto de un choque emocional. Esta reacción es debida a una reducción brusca del diámetro de estas arterias y a un espesamiento de la sangre.
78. SÍNDROME DE LÖFFLER O LOEFFLER: es una enfermedad en la cual los eosinofilos se acumulan en el tejido pulmonar en respuesta a una infección parasitaria.
79. ASCITIS: es la presencia de líquido seroso en el espacio que existe entre el peritoneo visceral y el peritoneo parietal.
80. MEGAESÓFAGO: Dilatación esofágica permanente que impide la normal deglución.
Puede ser de origen genético (por consiguiente hereditario) ó adquirido (tóxico, obstructivo, asociado a anillos vasculares, masa extraluminales, etc.). 
MEGACOLON: se define como una elongación, dilatación e hipertrofia permanente del colon, la cual puede ser segmentaria o comprometer a la totalidad del órgano.
81. EMACIACIÓN: Manifestación clínica de delgadez excesiva, normalmente causada por enfermedad o falta de nutrición. Se utiliza para indicar un peso bajo para la talla.
82. SIGNO DE ROMAÑA-MAZA: es característico de la enfermedad de Chagas, producido por su principal vector, la vinchuca, en el momento en el que el mismo succiona sangre en la zona periorbital, y se produce la entrada del parásito a través de la conjuntiva (hinchazón de los párpados).
83. Está presente en el 20-50% de los casos agudos. Se presenta como un edema palpebral unilateral, sin dolor, frecuentemente acompañado de conjuntivitis y agrandamiento de nódulo linfático local. Este signo persiste por 30-60 días.
84. El signo de Romaña debe ser diferenciado de la reacción inflamatoria de la conjuntiva producida por el contacto con heces de Triatomas no infectados, la cual persiste sólo por 3-7 días.
85. LEISHMANIOMA: absceso o acumulación de leishmania en un lugar especifico de un tejido.
86. PARTENOGÉNESIS: Forma de reproducción, es un fenómeno muy frecuente en muchos insectos, por ejemplo: áfidos (pulgones), cóccidos (guaguas), algunos coleopteros, etc. En algunas especies es el único modo de reproducción y en otras se alterna con la forma sexual. El nombre proviene del griego parthenos (παρθένος) que significa virgen, y génesis (γένεσις) que significa generación.


87. CULTIVO DE HARADAMORI: Técnica de cultivo que consiste en colocar una muestra de materia fecal sobre una tira de papel filtro en un tubo de ensayo que contiene agua y cubre una parte del papel, se emplea para cultivar larvas .como por ejemplo la de Necatoramericanus.
88. TÉCNICA DEL FROTIS GRUESO DE KATO-KATZ: Técnica en donde se utiliza celofán, esta técnica no sirve para encontrar huevos, quistes o larvas de ciertos parásitos,s el método más recomendado en la actualidad y el que prefiere la OMS tanto para estudios diagnósticos individuales como para investigaciones epidemiológicas(6). Además es utilizado en las evaluaciones de línea de base para determinar la prevalencia e intensidad de las helmintiosis trasmitidas a través del suelo; también es útil para establecer la relación entre el número de huevos en heces y la cantidad de parásitos adultos en el huesped infectado, información sin la cual no es posible establecer la carga parasitaria del paciente.
89. TÉCNICA DE STOLL: Este procedimiento se basa en el estudio de una cantidad conocida de materias fecales, que se diluye en un volumen determinado
90. PRUEBA DE CASONI: Intradermorreacción practicada con el líquido del quiste hidatídico. La reacción es positiva, no solamente en los pacientes afectos deequinococosis, sino también en los portadores de helmintos, sobre todo, tenias. 
91. MÉTODO DE FERREIRA: Método de concentración de suspensión de materia fecal, para recuento de huevos y larvas, también se puede encontrar concentración de quistes.
92. MÉTODO DE WILLIS: Esta técnica no requiere de centrifuga y es útil, principalmente para huevos de uncinaria e Hymenolepis, que flotan fácilmente, pero también sirve para otros parásitos. Se utiliza con mucha frecuencia en parasitología veterinaria, por la facilidad de realizarse en el campo.
93. MÉTODO DE FAUST: La técnica de Faust, hace una buena concentración de quistes, huevos y larvas; es la técnica preferida por la generalidad de los laboratorios. Las formas parasitarias son encontradas con facilidad pues las preparaciones quedan con pocos artefactos. Los elementos parasitarios son recuperados de la capa superficial y los residuos se mantienen en el fondo del tubo. Con estas técnicas los preparados son más limpios que los obtenidos por sedimentación.
94. XENODIAGNÓSTICO: Es un procedimiento en el que se utiliza al insecto vector como medio biológico de cultivo para la detección de la infección por Trypanosomacruzi en el hombre y otros mamíferos (Schenone, 1999). En el XD se usan ninfas de triatominos, libres de infección, criadas en el laboratorio, donde son alimentadas sobre aves, habitualmente gallinas.
95. MÉTODO DE BAERMANN (Método de concentración por migración): Se basa en los tropismos positivos: geotropismo, termotropismo ehidrotropismo de os trofozoítos de protozoos y larvas de helmintos. Es útilprincipalmente para Balantidium coli y larvas de Strongyloides stercoralis.
96. Consiste en colocar una porción voluminosa de heces (10 a 50 g) en contacto con agua a 45°C. En la versión original, esto se hace depositando las heces sobre una criba suspendida en la boca de un embudo, cuya salida tiene una manguera cerrada por una prensa tipo Mohr. El embudo se llena con agua a 45°C, de manera que las larvas migran de las heces al agua; así, luego de un periodo de incubación de una a dos horas o incluso de toda la noche, se centrifuga el agua del embudo y se analiza al microscopio de luz buscando las larvas.
97. TAMIZADO: Permite observar directamente las características morfológicas de los parásitos adultos, enteros o fraccionados. tal es el caso de los helmintos:Taenia solium y T. saginata. PROCEDIMIENTO: 1.-Coloca pequeñas porciones           de materia fecal en la coladera con el abatelenuas. 2.-Dispersar la muestra con elabatelenua y agregarle agua hasta lograr un tamizado lo más limpio posible. 3.-Revisar cuidadosamente las partículas de las heces que hayanquedado en la coladera. 4.-Los parásitos encontramos colocados en una caja petri con solución salina. 5.-Se identifica la parte del parasito o el completo. 6.-Se  reportara el género y la especie del parasito o parte del parasito.
98. INTRADERMORREACCIÓN DE MONTENEGRO O PRUEBA DE LEISHMANINA: Es una prueba de hipersensibilidad celular tardía a antígenos de Leishmania, en la cual se inyectan 0.1 ml de una suspensión de promastigotes fijados en fenol (10x106/ml) y se evalúa el eritema después de 48 a 72 h; se considera positivo desde 5 mm o mayor, lo cual puede ser indicativo de que existió un contacto previo o que el sujeto está infectado y cursa con una buena respuesta inmune celular.
99. PRUEBA DE MACHADO GUERRERO: CESAR GUERREIRO y ASTRAGILDO MACHADO, crearon una reacción que constituía un excelente método para el diagnóstico indirecto de la Enfermedad de Chagas. Usada posteriormente en análisis de sangre. Ésta es una prueba de fijación de complemento, más conocida como reacción de Wassermann para la sífilis, fue técnicamente aplicada en Brasil por Guerreiro Machado en 1913 mediante la preparación de un antígeno de órganos de animales infectados.
100.        METODO DE BACHMANN: Se utiliza para el diagnóstico de Triquinosis. Es de gran utilidad. Se vuelve positiva a partir de la cuarta semana de infección, permaneciendo así durante varios años, por lo que no permite diferenciar casos recientes de casos antiguos. Hay que correlacionar los resultados con los aspectos clínicos del paciente y con otra prueba.
101.        FROTIS FRESCO: sirve para poder observar directamente a los trofozoito, antes de que estos tomen forma de quiste. E.coli , E. hystolitica.
102.        CULTIVO DE NAKAMURA: En métodos indirectos, se utilizan productos tomados de la lesión e inoculados en medios de cultivo especiales como este, que es un medio de cultivo, para el crecimiento de parasitos, en este caso para Leishmaniasis.
103.        MEDIO DE CULTIVO TRIPLE NNN: se utiliza para Trypanosoma. Después de tres o cuatro días, a la temperatura de 28ºC., macroscópicamente ya se puede notar el desarrollo en este medio, distinguiéndose entonces las colonias sobre la superficie sólida del medio a manera de pequeños puntitos, ofreciendo un aspecto finamente granular si las colonias son abundantes. Después de los ocho o diez días se observa con facilidad que son circulares, de bordes lisos y superficie ligeramente convexa y brillante, parecidas a las colonias de Leishmania trópica en el mismo medio de cultivo.


BIBLIOGRAFÍA

ü  Botero David; Restrepo Marcos. Parasitosis Humana. 2012. Medellín Colombia. CIB. Quinta edición.
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